Sezioni Tematiche

Editoriale

Dalla disabilità alla diversa abilità

La parola alle Strutture Sanitarie

La parola alle Associazioni

La parola alle Aziende

Premio Sapio per la Ricerca Italiana Edizione 2004





 
L’Associazione Italiana per lo Studio delle Malformazioni (ASM) è sorta nel 1981 per opera di un gruppo di autorevoli medici e studiosi, con lo scopo di affrontare un problema di vasta portata sanitaria, umana e sociale, quello delle malattie congenite. Ogni anno, in Italia, nascono circa 28mila bambini affetti da patologie malformative e 60mila che hanno bisogno di cure particolari nel periodo neonatale e nell’età pediatrica. Oggi ASM rappresenta un punto di riferimento a livello nazionale per la prevenzione, la ricerca scientifica e la cura nell’ambito di questa complessa e articolata galassia di malattie, che affliggono tanti piccoli fin dall’inizio della loro vita. ASM è un’organizzazione senza fini di lucro (ONLUS) e non riceve finanziamenti pubblici: tutte le attività dell’Associazione vengono sostenute esclusivamente grazie ai contributi volontari dei cittadini e delle aziende. Dal 1996 le si è affiancata la Fondazione ASM per la salute dell’infanzia.

La prevenzione e l’informazione

Uno degli obiettivi principali di ASM è quello di divulgare nell’opinione pubblica le conoscenze scientifiche più avanzate in materia di prevenzione e cura delle malattie congenite, in modo da determinare una riduzione della loro incidenza.

A tal fine ASM ha attivato, dal 1988, il Filo Rosso, un servizio telefonico di consulenza medica gratuita sul rischio riproduttivo e sulla salute in gravidanza offerto da specialisti in ostetricia, genetica e pediatria.

Decine di migliaia di donne si sono rivolte in questi anni alle diverse postazioni del Filo Rosso, ottenendone indicazioni e consigli preziosi per tutelare la salute dei loro nascituri.

Oggi il Filo Rosso dispone di tre strutture: a Milano, presso l’Ospedale San Paolo (tel. 02-89.10.207); a Roma, nell’Ospedale Fatebenefratelli Isola Tiberina (tel. 06-68.72.688, consulenza neonatologica il mercoledì pomeriggio); a San Giovanni Rotondo, nella “Casa sollievo della sofferenza”, (tel. 0882-41.62.91, specializzato nelle malattie di origine genetica).

Nella primavera del 2003 l’Associazione ha messo a punto il Decalogo per una maternità serena, un progetto di divulgazione medica coordinato dal Professor Giorgio Pardi, Direttore del Comitato Scientifico di ASM, finalizzato a fornire alle gestanti un compendio delle informazioni necessarie per vivere una gravidanza sicura.

Inoltre, ASM pubblica il bimestrale d’informazione medica e scientifica “Educazione alla salute” e organizza periodicamente campagne di sensibilizzazione rivolte all’opinione pubblica. Ma l’attività svolta dall’Associazione fa ormai parte della storia della prevenzione: negli anni Ottanta, una ricerca patrocinata da ASM ha portato all’elaborazione di uno degli esami prenatali oggi più diffusi, la villocentesi.


La ricerca e la cura
ASM acquista apparecchiature tecnologicamente all’avanguardia, da destinare ad ospedali pubblici, per ecografie ed esami prenatali, allo scopo di individuare più precocemente e con maggiore precisione le eventuali anomalie presenti nel feto, permettendo così ai medici di intervenire con le opportune terapie durante e dopo la gravidanza.

L’ultima di tali donazioni, che segue quella di un ecografo tridimensionale a colori, riguarda una sofisticata macchina per il dosaggio degli aminoacidi (aminoacid analyser), grazie alla quale i ricercatori ed i medici contano di elaborare una cura per contrastare il ritardo di crescita del feto, prevenendo così le gravi ricadute che tale patologia, molto frequente, comporta nell’età adulta, come il maggior rischio di sviluppare malattie cardiocircolatorie e diabete.

L’Associazione finanzia altresì programmi pluriennali di ricerca mirati a scoprire le cause delle malattie congenite e a identificare terapie adeguate per contrastarle.

ASM sostiene il Centro di chirurgia sperimentale del feto, unica struttura di tale genere esistente in Italia e tra le più avanzate in Europa, che si propone di mettere a punto metodiche d’intervento innovative per operare quando il bimbo si trova ancora nel grembo materno: circa la metà dei neonati interessati da un difetto congenito grave potrebbe così essere curata prima della nascita.


PER CONTATTARE E AIUTARE ASM

ASM ONLUS
, corso Italia 45, 20122 Milano

Tel.
02-58.43.03.13

Fax
02-58.43.01.88

E-mail:
asmonlus@asmonlus.it

Sito internet:
www.asmonlus.it

Conto corrente postale

n°32005209

Conto corrente bancario

n°17889; ABI 5584; CAB 01603; Banca Popolare di Milano, ag.3, Milano











 
Cerca nel sito
 
 
Là dove il bisogno chiama

Una medicina chiamata sorriso

Per il Diritto al Lavoro

Perché il futuro non sia negato

ASM e la salute dei bambini un impegno che dura da vent'anni

 
 

A cura di:
Maurizio Fabbri
Responsabile Ufficio Stampa - Associazione Studio Malformazioni
Segnala tramite email >>